شناسایی بی سابقه جهش های ژنی - مجله سرگرمی

به گزارش گروه رسانه های خبرنگاران،شرکت ژنومیک عمیق به دنبال شناسایی متغیرهای ژنتیکی و جهش هایی است که هرگز تا پیش از این آنالیز و مشاهده نشده اند.

این شرکت در نظر دارد ارتباط بین بیماری های مختلف را از این طریق دریابد و معتقد است عصر جدیدی از پزشکی شخصی شده را پیش روی بشر خواهد گذاشت.

در حال حاضر دانشمندان درباره ژن های انسان و چگونگی تعامل آن ها با یکدیگر دانش اندکی دارند اما فری و همکارانش به دنبال بسط دادن این دانش هستند.

نخستین کوشش برای توالی دادن ژنوم کامل یک انسان 13 سال یعنی از سال 1990 تا 2003 طول کشید اما هم اکنون شرکت های مختلف برای توالی دادن چندین ژنوم به طور همزمان فعالیت می نمایند.

تیم علمی حاضر در این پروژه به منظور ذخیره سازی داده های ژنومی پایگاه داده ای به نام Spidex فراوری نموده که شامل اطلاعاتی درباره تعداد فراوانی متغیرهای ژنتیکی مختلف است که بر فرآیند پیرایش آر ان ای اثر می گذارد.

پیرایش آر ان ای گامی اساسی در بیان ژن است و چنین فرآیندی ژن ها را به روش های مختلف بیان می نماید تا بتوانند انواع مختلف پروتئین ها را فراوری نمایند.

پایگاه داده Spidex حاوی پیش بینی هایی در خصوص 328 متغیر و اثراتی است که آن ها بر روی پیرایش آر ان ای دارند. این رقم با یاری دانشمندان حاضر در این مطالعه برای اعمال الگوریتم های یادگیری عمیق به گروهبندی و تفسیر داده های بیشتر، بسط خواهد یافت.

ایده مطرح شده در این پروژه ارائه بنیانی برای رایانه هاست که روزی بتوانند آزمایش ها و درمان ها را پیش بینی نمایند و راهنمایی فراوری دارو و پزشکی شخصی شده را به دست بگیرند.

جزئیات این مقاله در مجله Science ارائه شد.

منبع:ایسنا

خبرنگاران: انتشار مطالب خبری و تحلیلی رسانه های داخلی و خارجی لزوما به معنای تایید محتوای آن نیست و صرفا جهت اطلاع کاربران از فضای رسانه ای بازنشر می گردد.

بازگشت به صفحه سایر رسانه ها

picosho.ir: پیکوشو: تصاویر گردشگری ایران و جهان

gitiro.ir: گیتی رو: مجله گردشگری و مسافرتی، خبری و ورزشی